Gisteren heeft de senaat unaniem een wetsvoorstel aangenomen dat tot doel heeft het proces van de ontwikkeling van zonnebrandmiddelen te verbeteren, meldt de Hill. De Sunscreen Innovation Act, zoals het wordt genoemd, zou het testen en lanceren van nieuwe, effectievere zonnebrandmiddelen versnellen. Zoals Time meldt, heeft het Huis van Afgevaardigden al een soortgelijk wetsvoorstel aangenomen, en als het door Obama in actie wordt gebracht, zou de Food and Drug Administration volgens de nieuwe wet op een veel tijdiger manier moeten reageren op nieuwe zonnebrandinnovaties.
De groep die het wetsvoorstel drijft, omvat zowel belangenorganisaties die zich richten op huidkanker als de fabrikanten van zonnebrandmiddelen. Aangezien de FDA op dit moment zonnebrandingrediënten bijna even nauwkeurig onderzoekt als nieuwe geneesmiddelen, gebruiken Time Reports, Europa en Azië al zonneschermen met actieve ingrediënten die nog op goedkeuring wachten in de VS Sommige ingrediënten wachten al meer dan een beoordeling op decennium. De voorstanders van de Sunscreen Innovation Act willen een snellere goedkeuringstijd van de FDA.
Ze zijn echter niet de enigen die de FDA hebben aangespoord sneller te werken. Zoals NBC rapporteert:
Op aandringen van patiëntengroepen, het Congres en de geneesmiddelenindustrie heeft de FDA het afgelopen decennium meerdere mechanismen geïntroduceerd om nieuwe producten op de markt te brengen. Hoewel patiëntengroepen en farmaceutische bedrijven deze maatregelen toejuichen en zeggen dat ze broodnodige medicijnen sneller in handen van patiënten krijgen, zeggen critici dat het bureau producten goedkeurt voordat ze volledig zijn doorgelicht.
Er zijn ook aanwijzingen dat de FDA niet zo traag is als critici beweren te zijn.
